Modifitseeritud tsitruseline pektiin (MCP), mis on madala molekulmassiga, loodusliku tsitruselise pektiini vähese esteetilise derivaatvähivastaneTerapeutiline. Erinevalt dieedipektiinist-mis toimib peamiselt lahustuva kiudaina käärsoole-MCP-s, näitab süsteemset biosaadavust, võimaldades otsest interaktsioonivähkrakud ja immuunmodulatsioon. Selle kõige olulisem mehhanism hõlmab antagoniseerimistgalektiin-3 (Gal-3), agressiivselt üleekspresseeritud -galaktosiidi siduv lektiinvähkkasvajad, muutes MCP paljutõotavaks kandidaadiksvähkennetamine ja ravi.
Zhejiang Gold Kropn Biotechnology Co., Ltd. on riiklik kõrgtehnoloogia ettevõte, mis integreerib teaduslikke uuringuid, tootmist ja müüki. Koostöös juhtivate akadeemiliste asutustega nagu Zhejiangi ülikool, Fudani ülikool, Tianjini ülikool ja Henanis asuv Xinxiangi meditsiiniülikool, viib ettevõte aktiivselt läbi teadusuuringuid tervisliku toiduainete sarja kohta, millel on modifitseeritud tsitruseline pectin (MCP). Selle tooteid eksporditakse paljudesse riikidesse ja piirkondadesse kogu maailmas.
Muudetud tsitruseliste pektiini (MCP) tunnistab FAO ühine toiduainete komisjon (JECFA) ohutu toidu koostisosa, mille vastuvõetav igapäevane tarbimine (ADI) klassifitseeritakse kui "pole täpsustatud", mis näitab selle kõrge ohutusprofiili.
Ettevõte haldab 100 000 kvaliteediga GMP-sertifikaadiga tootmisvõimalust, kasutades imporditud sidrunikoore toorainena ja kasutades täiustatud ensümaatilist hüdrolüüsi tehnoloogiat suure puhtusega MCP eraldamiseks. Iga protsessi etapp tooraine valikust kuni tootmiseni-on rangelt kontrollitud. Ettevõte järgib looduslikke koostisosi ja puhaste tootmismeetodeid, et tagada toote ohutus ja kvaliteet.
GAL-3 mängib pöördelist rollivähkProgressioon: see soodustab metastaase hõlbustadesvähkRakkude adhesioon endoteeli suhtes, angiogeneesi esilekutsumine ja apoptoosi pärssimine. MCP RG-I domeen, mis on rikas terminaalse galaktoosijääkide poolest, seostub kõrge afiinsusega Gal-3 süsivesikute äratundmise domeeni (CRD) suhtes, pärssides selle onkogeenseid funktsioone. Prekliinilised uuringud näitavad, et MCP:
Vähendab metastaasehäiridesvähkRaku homotüüpiline/heterotüüpiline agregatsioon ja endoteeli adhesioon.
Indutseerib anoikisid(irdumisest põhjustatud apoptoos) ringlusesvähkrakud.
Sensibiliseerib kasvajaidkeemiaravi (nt, deksametasooni põhjustatud apoptoosi suurendamine hulgimüeloomis).
Moduleerib immuunsustaktiveerides NK-rakke, T-rakke ja makrofaage, vastates samal ajal GAL-3-vahendatud T-rakkude supressioonile.
Struktuurilt MCP tõhusus aastalvähkteraapia sõltub sellestMolekulmass (5–20 kDa)jaesterdamise aste (<10%), passiivse neeldumise ja Gal-3 sihtimise võimaldamine. Neutraalsed galaktanirikkad fragmendid (nt MCP-M) on tugevaim Gal-3 inhibeerimine, mõjutades otseseltvähkRakkude ellujäämine. Loommudelid kinnitavad MCP võimet maha suruda maksa, kopsu ja eesnäärme metastaase, tuues esile selle potentsiaali kui mitme sihtmärgivähivastaneagent.
Kliinilised uuringud näitavad küll piiratud, näitavad MCP -le lubadustvähkjuhtimine. II etapi uuring eesnäärmesvähkPatsiendid teatasid pikaajalisestPSA kahekordistumise aegPärast MCP täiendamist. Veel üks uuring kaugelearenenud tahkete kasvajatega märkis haiguse stabiliseerumist ja paranenud elukvaliteeti 22,5% -l patsientidest, rõhutades MCP rollivähkhooldus. Käimasolevate III faasi uuringute (nt NCT01841828) eesmärk on need leiud kinnitada ja uurida MCP laiemaid rakendusivähkteraapia.
Järeldus:MCP mitme sihtmärgi tegevus GAL-3 vastu positsioneerib selle mitmekülgse adjuvandinavähkteraapia. Edasine töö peab optimeerima oma struktuuri täiustatud biosaadavuse tagamiseks ja kombinatoorsete režiimide hindamiseks tavapäraseltvähivastaneravimeetodid kliiniliste tulemuste maksimeerimiseks. Gal-3 sihtimisega ja kasvaja mikrokeskkonna moduleerimisega pakub MCP uudset lähenemisviisi võitlemiseksvähkPatsiendi ellujäämise progresseerumine ja parandamine.